ماذا بعد 3 اجهاضات؟

كونتيسة

New member
صباح الخير دكتور..
لقد اجهضت الاسبوع الماضي الخميس 2/6 و كان الجنين 9 اسابيع و لكن يظهر بالسونار 6 و بدون نبض بعد ان سمعت النبض توقف.
عندي بنت واحدة 6 سنوات .
حملت و اجهصت للمرة الاولى في 22/12/2009 و كان الجنين 8 اسابيع و يظهر 6 بدون نبض و نتيجة تحاليل الجنين سليمة
في الحمل الذي يليه اخذت كورتروب و بيبي اسبرين و فوليك اسيد و مثبتات و وصل عمر الجنين لل8 اسابيع ثم توقف النبض و عملت تنظيفات في 31/1/2011 و نتيحجة تحاليل الجنين سليمة و عمت تحاليل التخثر و الذئبة الحمرا و كله طلع نيجاتيف
في الحمل الذي يليه هو الذي اجهضت في 2/6 و كنت اخذ كورتروب و بيبي اسبرين وفوليك اسيد و كان قد قرر الطبيب بعد الاجاض الثاني انني يجب ان اخذ ابر كلكسان في الحجمل الاخير للاحتياط رغم عدم وجود اي مرض مناعي لدي و لكنه بعد حدوث الحمل قال لا ارى داع لذلك
و الان بعد الاجهاض الثالث كتب في ملفي بالخط العريض ان اخذ كلكسان الحمل القادمو لم ارى نتيجة فحص الجنين بعد
و لكنني قررت تغيير الطبيب و الانتظار لعدة شهور ربما 6 و بعدها استشارة طبيب اخر.حتى انني طلبت من الطبيب ان يعمل لي تحاليل TORCH و ما الى ذلك او اي شي للتأكد فلربما لدي شي في جمس و لكنه فال ان التورتش موضة قديمة و مافي داعي الموضوع انه ربما حصل صدفة لك ممكن مرة المسكلة من انقسامات الجنين و ممكن مرة اخرى منك و بما انه لديك طفلة فلا خوف عليمكي ما عليكي الا المحاولة مرة اخرى و لكنني غير مقتنعة 3 اجهاضات ليست بالسهلة لا نفسيا و لا جسديا اذا كان مقدرا لي ان لا انجب فلا بد ان اتاكد من حالة جسدي اولا و بعدها نقول نجرب مرة اخرى ..
ما رايك دكتور و بماذا تنصحني ؟
 
سيدتي ان ما يقوله طبيبك هو كلام صحيح وان 90% من الاجهاضات يكون سببها خطأ في التقاء الكروموسومات ولكن انصحك بعمل الفحوصات التالية :

 Thyroid peroxidase antibody
 Thyroid globuline antibody
 Thyroid microsomal antibody
 Antinuclear antibody
 Lupus anticoajulants
 Anticardiolipin antibodies (IgG IgM)
 Thrombophilia screen (protein S total,protein S free, protein C, antithrombin III,activated protein C resistance
والاستمرار على نفس الادوية مع اضافة الابر المميعة مثل Clexene
 
صباح الخير دكتور لقد قمت بالفحوصات التالية
3 , plasma level:98%anti thrombin
Lupus anti coagulant :40.4 sec\
Factor II prothrombin G2010 A Mutation: negative
MTHFR C677T gene mutation by PCR: negative
protein Cfunctional level :113%
anti cardiolipin antibodies IgM, serum :7.3MPL/ml
antiphospholid antibodies Ign, serum"3.3 U/ml

the patient is negative for the screened FII and MTHFR mutations (G20210A AND C677t, RESPECTIVELY

pathology report:
Uterin content:
microscopy reveals degenerated decidua and chorionicvilli.
no trophoblastic hyprplasia is seen.
no viral inclusions are seen.
no vasculatic changes are seen.

findings consistent with degenerated products of conception.

هل انا بحاجة الى تحاليل البروتين s و الثيرويد و الباقي ام انه ممكن علاجها بالكلكسان في حال وجدت؟
 
عودة
أعلى